Está registado nas Normas da União Europeia desde 2002 (CE 0051). Está definido como dispositivo médico, classe II b e apresenta padrões "standard" de qualidade aplicada e segurança. Este mesmo equipamento tem aprovação de comercialização e uso pelo F.D.A. Americano.

Há grande número de publicações científicas a partir dos anos 50, embora a maior parte concentre-se entre 1985 e 2002.

CONVÉM ENFATIZAR QUE A CARBOXITERAPIA É UMA TERAPIA EXCLUSIVAMENTE MÉDICA, E NUNCA DEVERÁ SER APLICADA POR OUTROS PROFISSIONAIS QUE NÃO SEJAM DESTA CLASSE, OU POR ENFERMEIROS ,DESDE QUE ORIENTADOS E SUPERVISIONADOS POR MÉDICOS CAPACITADOS PARA O EFEITO.